CAS 203661-13-6
Methyl 5-amino-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 203661-13-6 |
| 分子式 | C7H8N2O2S |
| 分子量 | 184.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 5-amino-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 203661-13-6。分子式 C7H8N2O2S，分子量 184.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C7H8N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Methyl 5-amino-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 203661-13-6，化学分子式为 C7H8N2O2S，分子量 184.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Methyl 5-amino-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8N2O2S |
| 分子量 | 184.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2015年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113182544 B, 授权公告日 2024-12-17.
- 发明人林芳，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797017 B, 授权公告日 2016-07-04.
- O'Brien P Q, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10268613 B2, 2021-05-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1761, (3), 1491-1498.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2124, (9), 871-884.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-amino-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1012, 4299-4318.
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