CAS 203662-61-7

6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号203662-61-7
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate CAS 203662-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 203662-61-7。分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro3.4octane-2,6-dicarboxylate），CAS注册编号 203662-61-7，化学分子式为 C14H23NO4，分子量 269.34 g/mol。 依据分子式为 C14H23NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro 3.4 octane-2,6-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418865 B, 授权公告日 2019-07-11.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3075402 A1, 2018-12-12.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3860906 A1, 2020-09-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 256, 6651-6660.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1104, (11), 9228-9253.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-tert-Butyl 2-methyl 6-azaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2214, 6262-6285.

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