CAS 871727-04-7

6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871727-04-7
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate CAS 871727-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate，CAS 号 871727-04-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro2.5octane-1,6-dicarboxylate），CAS注册编号 871727-04-7，化学分子式为 C14H23NO4，分子量 269.34 g/mol。 （分子式 C14H23NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro 2.5 octane-1,6-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193914 A, 授权公告日 2015-10-14.
  2. 发明人王建平，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108365902 A, 授权公告日 2023-03-13.
  3. 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111143071 A, 授权公告日 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 829, (11), 6402-6418.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1596, 6329-6347.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-tert-Butyl 1-methyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2204, (9), 5028-5054.

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