CAS 203792-49-8

Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号203792-49-8
分子式C7H7ClN2O3
分子量202.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 203792-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 203792-49-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7ClN2O3，分子量 202.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7ClN2O3 的（Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 203792-49-8，分子量为 202.60 g/mol。 （分子式 C7H7ClN2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 203792-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2O3
分子量202.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3087962 A1, 2025-01-21.
  2. Chen K W, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9887525 B2, 2019-10-27.
  3. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3227074 A1, 2019-08-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1746, (11), 1374-1379.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1801, (7), 2837-2860.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(chlorocarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1741, 2740-2747.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1271, (2), 5372-5396.

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