CAS 20383-01-1

S-Ethyl 3-thioxobutanethioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20383-01-1
分子式C6H10OS2
分子量162.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-Ethyl 3-thioxobutanethioate CAS 20383-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（S-Ethyl 3-thioxobutanethioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20383-01-1。分子式 C6H10OS2，分子量 162.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H10OS2 的（S-Ethyl 3-thioxobutanethioate），其CAS登记号是 20383-01-1，分子量为 162.27 g/mol。 （分子式 C6H10OS2）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 20383-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10OS2
分子量162.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10557328 B2, 2023-04-02.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of S-Ethyl 3-thioxobutanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109432821 B, 授权公告日 2021-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1801, (3), 1195-1206.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2099, (5), 1793-1812.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S-Ethyl 3-thioxobutanethioate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1165, 9349-9373.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 979, 5496-5522.

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