CAS 706-31-0

trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号706-31-0
分子式C12H18
分子量162.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene CAS 706-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 706-31-0。分子式 C12H18，分子量 162.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene），CAS注册编号 706-31-0，化学分子式为 C12H18，分子量 162.27 g/mol。 （C12H18）含有有机化合物。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18
分子量162.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10985446 B2, 2018-08-11.
  2. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114452383 A, 授权公告日 2025-11-11.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene" [P]. European Patent, EP 3265164 A1, 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1636, 6507-6522.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1316, (9), 9717-9744.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans,trans,cis-1,5,9-Cyclododecatriene Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2248, (7), 6561-6565.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1204, (3), 8551-8571.

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