CAS 204200-06-6

(S)-2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204200-06-6
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid CAS 204200-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 204200-06-6。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 204200-06-6，化学分子式为 C12H22N2O4，分子量 258.31 g/mol。 （C12H22N2O4）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 204200-06-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9157547 B2, 2018-04-04.
  2. 发明人张德明，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111513486 B, 授权公告日 2020-03-15.
  3. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3102121 A1, 2017-05-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1025, (10), 8301-8317.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 541, (10), 9220-9232.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1356, 1917-1947.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2090, 1680-1699.

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