CAS 2042563-95-9

2-(Furan-2-yl)-N5-(2-methoxybenzyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2042563-95-9
分子式C17H15N5O2S
分子量353.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Furan-2-yl)-N5-(2-methoxybenzyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine CAS 2042563-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Furan-2-yl)-N5-(2-methoxybenzyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine，CAS 2042563-95-9）属于药物标准品。分子式 C17H15N5O2S，分子量 353.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Furan-2-yl)-N5-(2-methoxybenzyl)thiazolo5,4-dpyrimidine-5,7-diamine），CAS注册编号 2042563-95-9，化学分子式为 C17H15N5O2S，分子量 353.40 g/mol。 （分子式 C17H15N5O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2042563-95-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N5O2S
分子量353.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3324340 A1, 2020-07-14.
  2. 发明人张德明，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-yl)-N5-(2-methoxybenzyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114296218 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-yl)-N5-(2-methoxybenzyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine" [P]. European Patent, EP 3586768 A1, 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1524, (4), 6715-6723.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 695, (5), 4229-4247.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Furan-2-yl)-N5-(2-methoxybenzyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1615, (2), 8842-8846.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1688, (3), 2813-2838.

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