CAS 1210843-65-4

N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210843-65-4
分子式C16H23N3O4S
分子量353.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide CAS 1210843-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide，CAS 1210843-65-4），分子式 C16H23N3O4S，分子量 353.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1210843-65-4 对应的化合物（英文标识 N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide），化学式 C16H23N3O4S，相对分子质量 353.44。 （分子式 C16H23N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1210843-65-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O4S
分子量353.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113988056 A, 授权公告日 2016-04-08.
  2. Davis P L, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11500974 B2, 2021-06-25.
  3. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3278538 A1, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1600, 6307-6321.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2453, (4), 7932-7939.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 482, 7170-7193.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2087, 8012-8034.

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