CAS 2043039-67-2

4,9-Bis(bis(2-chloroethyl)amino)-2,7-bis(2-ethylhexyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2043039-67-2
分子式C38H52Cl4N4O4
分子量770.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,9-Bis(bis(2-chloroethyl)amino)-2,7-bis(2-ethylhexyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone CAS 2043039-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,9-Bis(bis(2-chloroethyl)amino)-2,7-bis(2-ethylhexyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone，CAS 号 2043039-67-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C38H52Cl4N4O4，分子量 770.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C38H52Cl4N4O4 的（4,9-Bis(bis(2-chloroethyl)amino)-2,7-bis(2-ethylhexyl)benzolmn3,8phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone），其CAS登记号是 2043039-67-2，分子量为 770.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括770.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（4,9-Bis(bis(2-chloroethyl)amino)-2,7-bis(2-ethylhexyl)benzo lmn 3,8 phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H52Cl4N4O4
分子量770.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113761167 B, 授权公告日 2021-03-09.
  2. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4,9-Bis(bis(2-chloroethyl)amino)-2,7-bis(2-ethylhexyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525847 A, 授权公告日 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2052, 1780-1797.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2012, (1), 7747-7776.

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