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CAS 204322-11-2
Fmoc-ACPO-OH
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 204322-11-2
分子式 C22H18N2O5
分子量 390.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 204322-11-2 对应的(Fmoc-ACPO-OH)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18N2O5,分子量 390.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Fmoc-ACPO-OH),CAS注册编号 204322-11-2,化学分子式为 C22H18N2O5,分子量 390.39 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括390.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (Fmoc-ACPO-OH)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H18N2O5 分子量 390.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2015年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,郑宇鹏,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959993 B, 授权公告日 2021-08-11. Yamamoto T, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of Fmoc-ACPO-OH" [P]. US Patent, US 11350187 B2, 2019-10-06. 发明人郭海燕,林芳,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-ACPO-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113481296 A, 授权公告日 2016-11-06.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 1404, (6) , 1699-1729. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2023 , 2397, (4) , 202-220.
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