CAS 2044710-23-6

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044710-23-6
分子式C27H33N3O6
分子量495.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid CAS 2044710-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2044710-23-6。分子式 C27H33N3O6，分子量 495.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括495.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2044710-23-6 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid），化学式 C27H33N3O6，相对分子质量 495.57。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2044710-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H33N3O6
分子量495.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11068601 B2, 2015-09-03.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116972948 A, 授权公告日 2024-02-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1693, (4), 7906-7910.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1355, (8), 3403-3421.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1298, (10), 9339-9353.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1819, 2191-2196.

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