2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one CAS 2044712-95-8

2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044712-95-8
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one 2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one CAS 2044712-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one（2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one，CAS 号 2044712-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14O2，分子量 166.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

2-oxaspiro5.5undec-3-en-5-one的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2044712-95-8 对应的化合物2-oxaspiro5.5undec-3-en-5-one（英文标识 2-oxaspiro5.5undec-3-en-5-one），化学式 C10H14O2，相对分子质量 166.22。 2-oxaspiro5.5undec-3-en-5-one（C10H14O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），2-oxaspiro5.5undec-3-en-5-

应用场景：从实际应用出发，2-oxaspiro 5.5 undec-3-en-5-one（CAS 2044712-95-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以2-oxaspiro 5.5 undec-3-en-5-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "一种2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one的合成方法" [P]. US Patent, US 9484691 B2, 2015-02-13.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089828 B, 授权公告日 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 350, 8840-8848.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one as an Impurity". Chromatographia, 2020, 926, (7), 4535-4560.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 749, 2899-2918.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 2442, (12), 8084-8106.

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