CAS 1159280-52-0

3-Oxaspiro[5.5]undec-7-en-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159280-52-0
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxaspiro[5.5]undec-7-en-9-one CAS 1159280-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Oxaspiro[5.5]undec-7-en-9-one，CAS 号 1159280-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14O2，分子量 166.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为166.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Oxaspiro5.5undec-7-en-9-one），CAS注册编号 1159280-52-0，化学分子式为 C10H14O2，分子量 166.22 g/mol。 依据分子式为 C10H14O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（3-Oxaspiro 5.5 undec-7-en-9-one，CAS 1159280-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114174349 A, 授权公告日 2024-06-20.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Oxaspiro[5.5]undec-7-en-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112561637 A, 授权公告日 2019-12-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1734, 4781-4793.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2200, 661-676.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxaspiro[5.5]undec-7-en-9-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1601, (6), 751-781.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 875, (6), 7121-7143.

Related Oxaspiro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...