CAS 2044713-80-4

6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid, lithium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044713-80-4
分子式C6H2ClF3N2O2 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid, lithium salt CAS 2044713-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid, lithium salt，CAS 2044713-80-4），分子式 C6H2ClF3N2O2 Li。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中盐形式存在，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2044713-80-4 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid, lithium salt），化学式 C6H2ClF3N2O2 Li，相对分子质量 233.48。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2044713-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClF3N2O2 Li
分子量233.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112161671 A, 授权公告日 2019-07-15.
  2. 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid, lithium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111365935 B, 授权公告日 2019-02-19.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid, lithium salt" [P]. European Patent, EP 3518438 A1, 2023-02-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2198, (4), 3448-3470.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1568, 761-779.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid, lithium salt Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1728, (1), 6407-6437.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 2417, (12), 66-87.

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