CAS 204974-32-3

(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204974-32-3
分子式C15H11FO2
分子量242.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 204974-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 204974-32-3,分子式 C15H11FO2,分子量 242.25。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为242.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one),CAS注册编号 204974-32-3,化学分子式为 C15H11FO2,分子量 242.25 g/mol。 依据分子式为 C15H11FO2 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正

应用场景:((E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one,CAS 204974-32-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FO2
分子量242.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2015年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3973462 A1, 2016-09-12.
  2. 发明人陈志强,张德明,高志强. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116035288 B, 授权公告日 2022-07-18.
  3. 发明人何建平,唐晓军,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113258568 A, 授权公告日 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1647, (3), 1252-1273.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1360, 3491-3514.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1680, 8042-8066.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 463, (6), 4403-4424.

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