CAS 204974-31-2

(2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204974-31-2
分子式C15H10Cl2O2
分子量293.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 204974-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 204974-31-2，分子式 C15H10Cl2O2，分子量 293.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 204974-31-2，化学分子式为 C15H10Cl2O2，分子量 293.14 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括293.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl2O2
分子量293.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114918548 A, 授权公告日 2022-04-08.
  2. Stevens L M, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10880837 B2, 2020-02-07.
  3. 发明人何建平，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110981697 B, 授权公告日 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1827, (5), 9458-9473.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 398, (6), 4143-4158.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 861, (8), 5017-5030.

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