CAS 2052306-06-4

tert-Butyl 2-(3-(4-(3-(tosyloxy)propoxy)butoxy)propoxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2052306-06-4
分子式C23H38O8S
分子量474.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(3-(4-(3-(tosyloxy)propoxy)butoxy)propoxy)acetate CAS 2052306-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(3-(4-(3-(tosyloxy)propoxy)butoxy)propoxy)acetate，CAS 2052306-06-4），分子式 C23H38O8S，分子量 474.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 2-(3-(4-(3-(tosyloxy)propoxy)butoxy)propoxy)acetate），CAS注册编号 2052306-06-4，化学分子式为 C23H38O8S，分子量 474.61 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括474.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(3-(4-(3-(tosyloxy)propoxy)butoxy)propoxy)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H38O8S
分子量474.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112761937 A, 授权公告日 2018-12-12.
  2. 发明人朱建伟，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(3-(4-(3-(tosyloxy)propoxy)butoxy)propoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114230023 B, 授权公告日 2021-08-12.
  3. Park J H, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(3-(4-(3-(tosyloxy)propoxy)butoxy)propoxy)acetate" [P]. US Patent, US 11333146 B2, 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1440, 4122-4143.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 787, 686-694.

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