PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III CAS 205254-94-0

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号205254-94-0
分子式C27H27N5O4
分子量485.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III CAS 205254-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III（英文名 PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III，CAS 205254-94-0）属于药物标准品。分子式 C27H27N5O4，分子量 485.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为485.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C27H27N5O4 的PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III（PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III），其CAS登记号是 205254-94-0，分子量为 485.53 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III（CAS 205254-94-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III
分子式C27H27N5O4
分子量485.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，张德明. "一种PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350027 B, 授权公告日 2020-02-02.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115978301 A, 授权公告日 2024-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1038, 5196-5226.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2192, 470-497.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2390, 8750-8780.

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