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CAS 205320-24-7
(2S)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 205320-24-7
分子式 C8H9Br2NO3S
分子量 359.03 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 205320-24-7 对应的((2S)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9Br2NO3S,分子量 359.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C8H9Br2NO3S 的((2S)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 205320-24-7,分子量为 359.03 g/mol。
依据分子式为 C8H9Br2NO3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度
应用场景: 针对化学分析用途,((2S)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H9Br2NO3S 分子量 359.03 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2015年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,马晓峰,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111419558 B, 授权公告日 2015-01-27. Schröder R, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2S)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11894161 B2, 2022-03-20. 发明人林芳,陈志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112335640 A, 授权公告日 2022-11-12.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2013 , 1037 , 2921-2925. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2025 , 82, (6) , 4314-4336.
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