CAS 2055043-60-0

(R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055043-60-0
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid CAS 2055043-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid，CAS 2055043-60-0），分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H19F2NO4 的（(R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid），其CAS登记号是 2055043-60-0，分子量为 279.28 g/mol。 （分子式 C12H19F2NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108534404 B, 授权公告日 2022-11-10.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108056531 A, 授权公告日 2023-06-10.
  3. 发明人朱建伟，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115717106 B, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 408, (7), 3482-3495.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1482, (5), 1082-1095.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2027, 8433-8442.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1485, 6321-6340.

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