CAS 2198312-57-9

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2198312-57-9
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)propanoic acid CAS 2198312-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)propanoic acid，CAS 2198312-57-9），分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H19F2NO4 的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)propanoic acid），其CAS登记号是 2198312-57-9，分子量为 279.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2198312-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3120714 A1, 2019-11-17.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115275094 A, 授权公告日 2025-10-17.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110775933 A, 授权公告日 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 578, (10), 7964-7991.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2231, (3), 5402-5417.

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