CAS 2055119-03-2

tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055119-03-2
分子式C7H9Br2N3O2
分子量326.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate CAS 2055119-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2055119-03-2 对应的（tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9Br2N3O2，分子量 326.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2055119-03-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate），化学式 C7H9Br2N3O2，相对分子质量 326.97。 依据分子式为 C7H9Br2N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9Br2N3O2
分子量326.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3339602 A1, 2021-07-22.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3256264 A1, 2024-06-08.
  3. 发明人李文辉，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113858930 B, 授权公告日 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1705, 8363-8384.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 403, (3), 5508-5529.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,5-dibromo-1,2,4-triazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1285, (9), 6203-6207.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1871, (4), 1992-2016.

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