CAS 2055223-76-0

tert-Butyl cis-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055223-76-0
分子式C9H16FNO3
分子量205.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cis-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 2055223-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2055223-76-0 对应的（tert-Butyl cis-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16FNO3，分子量 205.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2055223-76-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl cis-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C9H16FNO3，相对分子质量 205.23。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl cis-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2055223-76-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FNO3
分子量205.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9600468 B2, 2018-04-13.
  2. 发明人陈志强，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cis-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095421 A, 授权公告日 2022-02-27.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cis-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113424966 A, 授权公告日 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1432, (10), 7739-7744.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1687, 3569-3593.

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