CAS 2055225-11-9

Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055225-11-9
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate CAS 2055225-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate，CAS 2055225-11-9），分子式 C12H17N3O2，分子量 235.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17N3O2 的（Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo3,4-cpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 2055225-11-9，分子量为 235.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为235.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo 3,4-c pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3435840 A1, 2017-05-07.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117284684 B, 授权公告日 2018-03-04.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9981270 B2, 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2396, (9), 5546-5560.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 972, 4401-4428.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1386, 3061-3068.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2057, (10), 8106-8121.

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