CAS 20553-95-1

1-Butylphospholane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20553-95-1
分子式C8H17P
分子量144.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butylphospholane CAS 20553-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Butylphospholane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20553-95-1。分子式 C8H17P，分子量 144.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中有机磷密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Butylphospholane），CAS注册编号 20553-95-1，化学分子式为 C8H17P，分子量 144.19 g/mol。 （分子式 C8H17P）的化学结构中包含有机磷。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 20553-95-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17P
分子量144.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341992 B, 授权公告日 2024-11-25.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Butylphospholane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116315879 A, 授权公告日 2024-01-04.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butylphospholane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720924 B, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1708, 6980-6983.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1583, 7960-7987.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butylphospholane Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1376, (2), 7043-7073.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1765, (10), 9663-9678.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...