CAS 2055840-67-8

6-Chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055840-67-8
分子式C7H7ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride CAS 2055840-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2055840-67-8。分子式 C7H7ClN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7ClN2 HCl 的（6-Chloro-1H,2H,3H-pyrrolo3,4-cpyridine hydrochloride），其CAS登记号是 2055840-67-8，分子量为 191.06 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括191.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055840-67-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2 HCl
分子量191.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10423342 B2, 2023-10-07.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669786 A, 授权公告日 2021-02-22.
  3. Lee S K, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11067762 B2, 2016-10-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1138, 4144-4161.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1759, 8801-8813.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1195, (8), 1314-1335.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2371, (7), 1795-1809.

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