CAS 2055840-75-8

(1S,2S)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055840-75-8
分子式C12H13FO3
分子量224.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 2055840-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,2S)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 2055840-75-8），分子式 C12H13FO3，分子量 224.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2055840-75-8 对应的化合物（英文标识 (1S,2S)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C12H13FO3，相对分子质量 224.23。 依据分子式为 C12H13FO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S,2S)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FO3
分子量224.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109020503 B, 授权公告日 2021-05-13.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386331 A, 授权公告日 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 848, (6), 3522-3539.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 569, 8635-8643.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1858, 7821-7844.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 925, (2), 3012-3033.

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