CAS 2055841-05-7

(1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-05-7
分子式C12H13FO3
分子量224.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 2055841-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2055841-05-7，分子式 C12H13FO3，分子量 224.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2055841-05-7，化学分子式为 C12H13FO3，分子量 224.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FO3
分子量224.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110566986 B, 授权公告日 2024-10-21.
  2. 发明人杨光，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117712086 B, 授权公告日 2020-03-04.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116495484 B, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 277, (4), 1806-1829.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1769, (8), 8001-8026.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-rel-2-(3-Ethoxy-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1948, (10), 5772-5790.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1648, 2794-2804.

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