CAS 2055841-03-5

7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-03-5
分子式C9H11BrN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine hydrochloride CAS 2055841-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2055841-03-5。分子式 C9H11BrN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2055841-03-5 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoe1,4diazepine hydrochloride），化学式 C9H11BrN2 HCl，相对分子质量 263.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为263.56 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：（7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo e 1,4 diazepine hydrochloride，CAS 2055841-03-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrN2 HCl
分子量263.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117688302 B, 授权公告日 2025-02-26.
  2. 发明人胡光，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117627363 B, 授权公告日 2016-03-22.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117897101 A, 授权公告日 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1838, 2394-2413.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1506, 1648-1656.

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