CAS 2055841-15-9

(1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-15-9
分子式C11H14FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2055841-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 2055841-15-9）属于药物标准品。分子式 C11H14FNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H14FNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2055841-15-9 对应的化合物（英文标识 (1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H14FNO HCl，相对分子质量 231.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO HCl
分子量231.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11566886 B2, 2022-06-17.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108478132 B, 授权公告日 2016-10-01.
  3. 发明人唐晓军，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116909245 A, 授权公告日 2021-12-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 309, (11), 2098-2123.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 815, (10), 2183-2197.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R)-rel-2-(4-Ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1486, (4), 5468-5478.

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