CAS 2055841-13-7

1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-13-7
分子式C7H8BrN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2055841-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2055841-13-7 对应的（1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8BrN3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2055841-13-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），化学式 C7H8BrN3 HCl，相对分子质量 250.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为250.52 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055841-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8BrN3 HCl
分子量250.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10563435 B2, 2017-08-13.
  2. 发明人杨光，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113254888 A, 授权公告日 2022-02-18.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116568993 A, 授权公告日 2021-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 237, 965-981.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1308, 1225-1237.

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