CAS 2055841-58-0

8-Fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-58-0
分子式C10H9FO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one hydrochloride CAS 2055841-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2055841-58-0。分子式 C10H9FO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2055841-58-0 对应的化合物（英文标识 8-Fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one hydrochloride），化学式 C10H9FO HCl，相对分子质量 200.64。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括200.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055841-58-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FO HCl
分子量200.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9762352 B2, 2022-08-10.
  2. 发明人周伟，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116249816 B, 授权公告日 2022-08-28.
  3. Park J H, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9431668 B2, 2022-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 686, 673-698.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1490, 4724-4732.

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