CAS 2055849-25-5

(S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055849-25-5
分子式C6H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride CAS 2055849-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2055849-25-5。分子式 C6H10F3N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H10F3N HCl 的（(S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2055849-25-5，分子量为 189.61 g/mol。 依据分子式为 C6H10F3N HCl 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 189.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（(S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3N HCl
分子量189.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112971620 B, 授权公告日 2015-06-23.
  2. 发明人黄志刚，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114600343 A, 授权公告日 2017-03-20.
  3. Fischer A B, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11040855 B2, 2024-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1875, 3861-3870.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2298, (9), 8825-8854.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1066, 3737-3758.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 785, (9), 5929-5957.

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