CAS 2059954-47-9

2-(Difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2059954-47-9
分子式C9H6F2N2O2
分子量212.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 2059954-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2059954-47-9 对应的（2-(Difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6F2N2O2，分子量 212.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2059954-47-9 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-3-carboxylic acid），化学式 C9H6F2N2O2，相对分子质量 212.15。 （分子式 C9H6F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)imidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F2N2O2
分子量212.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3026049 A1, 2018-11-15.
  2. Thompson G K, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11482559 B2, 2020-06-26.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113446553 A, 授权公告日 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2191, (1), 6120-6132.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1528, 435-442.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1375, (2), 3810-3819.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1040, (4), 2047-2066.

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