CAS 944904-63-6

2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944904-63-6
分子式C9H6F2N2O2
分子量212.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid CAS 944904-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 944904-63-6。分子式 C9H6F2N2O2，分子量 212.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 944904-63-6 对应的化合物（英文标识 2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid），化学式 C9H6F2N2O2，相对分子质量 212.15。 （分子式 C9H6F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F2N2O2
分子量212.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11584641 B2, 2021-10-06.
  2. Roberts E F, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11745287 B2, 2018-05-25.
  3. 发明人周伟，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000803 A, 授权公告日 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2362, (10), 1819-1841.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 429, 5483-5499.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5,7-Difluoro-1H-indazol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2378, 5006-5035.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2042, (4), 7855-7871.

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