CAS 356578-82-0

2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356578-82-0
分子式C17H13NO6
分子量327.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid CAS 356578-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 356578-82-0 对应的（2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13NO6，分子量 327.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13NO6 的（2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 356578-82-0，分子量为 327.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为327.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid，CAS 356578-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO6
分子量327.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109335820 B, 授权公告日 2025-03-19.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187302 A, 授权公告日 2020-04-03.
  3. Brown S R, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9110484 B2, 2015-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1698, (7), 211-232.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2158, (7), 216-234.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2431, (6), 9335-9338.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 721, (10), 8326-8330.

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