CAS 99236-17-6

1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99236-17-6
分子式C15H13ClOS
分子量276.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one CAS 99236-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one，CAS 99236-17-6），分子式 C15H13ClOS，分子量 276.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13ClOS 的（1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one），其CAS登记号是 99236-17-6，分子量为 276.78 g/mol。 （分子式 C15H13ClOS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClOS
分子量276.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3585963 A1, 2022-08-20.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3853210 A1, 2019-06-04.
  3. Park J H, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9205197 B2, 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2156, (4), 3508-3520.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1272, (8), 3614-3628.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2154, 883-890.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2050, 4425-4450.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...