CAS 2060042-44-4

5-Chloro-2-methyl-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2060042-44-4
分子式C11H17ClN4O
分子量256.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-methyl-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)pyridazin-3(2H)-one CAS 2060042-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2060042-44-4 对应的（5-Chloro-2-methyl-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)pyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17ClN4O，分子量 256.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-2-methyl-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)pyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 2060042-44-4，化学分子式为 C11H17ClN4O，分子量 256.73 g/mol。 依据分子式为 C11H17ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2060042-44-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN4O
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605091 A, 授权公告日 2019-01-08.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-methyl-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297854 A, 授权公告日 2019-06-19.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-methyl-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745202 A, 授权公告日 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1192, (7), 4237-4252.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2063, 1535-1554.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-methyl-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 867, (10), 838-868.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2476, (9), 5297-5324.

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