CAS 2060595-25-5

(S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2060595-25-5
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid CAS 2060595-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2060595-25-5。分子式 C12H11N3O2，分子量 229.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H11N3O2 的（(S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo1,2-b1,2,4triazole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2060595-25-5，分子量为 229.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 1,2-b 1,2,4 triazole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418167 B, 授权公告日 2018-11-16.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670055 A, 授权公告日 2019-02-01.
  3. Lee S K, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9179628 B2, 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 678, (3), 9954-9972.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1070, (11), 3538-3566.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1195, (5), 632-637.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 328, (5), 1884-1895.

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