CAS 380228-16-0

(S)-6-Oxo-6-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)amino)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380228-16-0
分子式C10H15NO5
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-Oxo-6-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)amino)hexanoic acid CAS 380228-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 380228-16-0 对应的（(S)-6-Oxo-6-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)amino)hexanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15NO5，分子量 229.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(S)-6-Oxo-6-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)amino)hexanoic acid），CAS注册编号 380228-16-0，化学分子式为 C10H15NO5，分子量 229.23 g/mol。 （分子式 C10H15NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 380228-16-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO5
分子量229.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3109666 A1, 2015-11-08.
  2. 发明人刘建华，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-6-Oxo-6-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)amino)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115885812 B, 授权公告日 2015-10-11.
  3. Klinger H, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-Oxo-6-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)amino)hexanoic acid" [P]. US Patent, US 9471574 B2, 2016-02-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 603, (12), 4568-4573.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1974, (4), 9889-9902.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-Oxo-6-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)amino)hexanoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1683, (5), 7618-7648.

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