CAS 20618-42-2

2-(Hydroxymethyl)cyclopentan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20618-42-2
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Hydroxymethyl)cyclopentan-1-one CAS 20618-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Hydroxymethyl)cyclopentan-1-one，CAS 20618-42-2）属于药物标准品。分子式 C6H10O2，分子量 114.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为114.14 g/mol，属于低分子量化合物。 （2-(Hydroxymethyl)cyclopentan-1-one），CAS注册编号 20618-42-2，化学分子式为 C6H10O2，分子量 114.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 20618-42-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114605275 A, 授权公告日 2017-06-12.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Hydroxymethyl)cyclopentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405249 A, 授权公告日 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 263, (1), 5769-5783.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2474, (7), 8362-8373.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Hydroxymethyl)cyclopentan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1858, (12), 2404-2411.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2455, 3405-3428.

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