CAS 1071906-26-7

(3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071906-26-7
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-one CAS 1071906-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-one，CAS 号 1071906-26-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10O2，分子量 114.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1071906-26-7 对应的化合物（英文标识 (3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-one），化学式 C6H10O2，相对分子质量 114.14。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括114.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1071906-26-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10700106 B2, 2020-05-10.
  2. 发明人马晓峰，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109559486 A, 授权公告日 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 760, 2099-2125.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2321, 7316-7345.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1182, (1), 3832-3835.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2270, (12), 4034-4040.

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