CAS 2436502-44-0
Methyl 4,5-dihydro-2H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-3,1'-cyclopropane]-8-carboxylate
| CAS 号 | 2436502-44-0 |
| 分子式 | C13H15NO3 |
| 分子量 | 233.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 4,5-dihydro-2H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-3,1'-cyclopropane]-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2436502-44-0。分子式 C13H15NO3，分子量 233.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15NO3 的（Methyl 4,5-dihydro-2H-spirobenzof1,4oxazepine-3,1'-cyclopropane-8-carboxylate），其CAS登记号是 2436502-44-0，分子量为 233.26 g/mol。 （分子式 C13H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2436502-44-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15NO3 |
| 分子量 | 233.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117844171 B, 授权公告日 2018-08-12.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 4,5-dihydro-2H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-3,1'-cyclopropane]-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374168 A, 授权公告日 2017-11-05.
- 发明人徐明华，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4,5-dihydro-2H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-3,1'-cyclopropane]-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419883 A, 授权公告日 2024-10-26.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1011, 4447-4453.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 576, (4), 2591-2605.
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