CAS 930043-45-1

N-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号930043-45-1
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 930043-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 930043-45-1）属于药物标准品。分子式 C13H15NO3，分子量 233.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 930043-45-1 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-dihydro-2H-benzob1,4dioxepin-7-yl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C13H15NO3，相对分子质量 233.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为233.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 930043-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085310 A, 授权公告日 2017-04-14.
  2. Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3558327 A1, 2025-06-27.
  3. 发明人郭海燕，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831584 B, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 700, (4), 9837-9853.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 428, (9), 9677-9691.

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