CAS 20662-72-0

1-[(2e)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyltriaz-2-en-1-yl]ethanone 20662-72-0 KST-1B1574

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20662-72-0
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2e)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyltriaz-2-en-1-yl]ethanone 20662-72-0 KST-1B1574 CAS 20662-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[(2e)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyltriaz-2-en-1-yl]ethanone 20662-72-0 KST-1B1574，CAS 20662-72-0），分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15N3O2 的（1-(2e)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyltriaz-2-en-1-ylethanone 20662-72-0 KST-1B1574），其CAS登记号是 20662-72-0，分子量为 269.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为269.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 20662-72-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146858 B, 授权公告日 2016-05-04.
  2. 发明人朱建伟，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-[(2e)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyltriaz-2-en-1-yl]ethanone 20662-72-0 KST-1B1574" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112260296 B, 授权公告日 2025-03-09.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2e)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyltriaz-2-en-1-yl]ethanone 20662-72-0 KST-1B1574" [P]. US Patent, US 10958871 B2, 2015-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 864, (12), 8223-8252.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 289, (6), 3038-3046.

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