康普他汀 CAS 206645-99-0

Compstatin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206645-99-0
分子式C66H99N23O17S2
分子量1550.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

康普他汀 Compstatin CAS 206645-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 206645-99-0 对应的康普他汀（Compstatin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C66H99N23O17S2，分子量 1550.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，康普他汀的分子量为1550.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C66H99N23O17S2 的康普他汀（Compstatin），其CAS登记号是 206645-99-0，分子量为 1550.79 g/mol。 从化学结构特征来看，康普他汀的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为29.0，表明结构中存在约29个环或双键等价单元。分子量为1550.79 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，康普他汀的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：康普他汀（Compstatin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以康普他汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称康普他汀
分子式C66H99N23O17S2
分子量1550.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数23
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Anderson J P. "一种康普他汀的合成方法" [P]. US Patent, US 10482320 B2, 2016-01-09.
  2. Fischer A B, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Compstatin" [P]. US Patent, US 10584384 B2, 2020-04-14.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Compstatin" [P]. US Patent, US 10997730 B2, 2025-10-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 康普他汀 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1834, 2303-2326.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 康普他汀 as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2344, 6990-7002.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Compstatin Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 566, 7198-7209.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 康普他汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 942, (8), 3906-3929.

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