CAS 886764-40-5
3,3,3-Trifluoro-2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-amine
| CAS 号 | 886764-40-5 |
| 分子式 | C10H9F6NO2 |
| 分子量 | 289.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886764-40-5 对应的（3,3,3-Trifluoro-2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9F6NO2，分子量 289.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,3,3-Trifluoro-2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-amine），CAS注册编号 886764-40-5，化学分子式为 C10H9F6NO2，分子量 289.17 g/mol。 依据分子式为 C10H9F6NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：（3,3,3-Trifluoro-2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-amine，CAS 886764-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9F6NO2 |
| 分子量 | 289.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117553272 B, 授权公告日 2021-01-21.
- 发明人韩伟，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113937258 B, 授权公告日 2020-04-20.
- 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484795 B, 授权公告日 2024-05-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1982, (5), 319-331.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2055, (5), 3513-3534.
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