CAS 206648-13-7

[(1S)-1-[(7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylamino]ethyl]phosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206648-13-7
分子式C11H19BrN3O5P
分子量384.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [(1S)-1-[(7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylamino]ethyl]phosphonic acid CAS 206648-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的([(1S)-1-[(7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylamino]ethyl]phosphonic acid)为药物标准品,CAS 登记号 206648-13-7,分子式 C11H19BrN3O5P,分子量 384.16。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 206648-13-7 对应的化合物(英文标识 (1S)-1-(7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylaminoethylphosphonic acid),化学式 C11H19BrN3O5P,相对分子质量 384.16。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为3.5,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为384.16 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀

应用场景:( (1S)-1- (7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylamino ethyl phosphonic acid,CAS 206648-13-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19BrN3O5P
分子量384.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)2016年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11351627 B2, 2019-11-23.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of [(1S)-1-[(7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylamino]ethyl]phosphonic acid" [P]. US Patent, US 9002155 B2, 2017-04-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 693, (11), 6427-6454.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 435, (5), 4277-4283.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(1S)-1-[(7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylamino]ethyl]phosphonic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 440, 2730-2734.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1113, 2646-2674.

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