CAS 259544-84-8

3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259544-84-8
分子式C16H14F3NO
分子量293.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 259544-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 259544-84-8。分子式 C16H14F3NO，分子量 293.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为293.28 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-3-(trifluoromethyl)phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 259544-84-8，化学分子式为 C16H14F3NO，分子量 293.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 259544-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3NO
分子量293.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221914 A, 授权公告日 2020-04-25.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109060888 A, 授权公告日 2025-07-27.
  3. 发明人钱学锋，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116188049 A, 授权公告日 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 574, 141-155.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1884, 9236-9251.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1802, 7329-7351.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1556, 3275-3304.

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